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<title cf:type="text"><![CDATA[《儿科药学杂志》编辑部 -->论著（儿科药物制剂及质量控制）]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[塞来昔布栓剂的制备及质量标准研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150583&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的:制备塞来昔布栓剂并拟定其质量控制标准。方法:以塞来昔布为主药,混合脂肪酸甘油酯为栓剂基质制备直肠栓。依据《中国药典》附录栓剂项下的有关规定,对其重量差异、融变时限、微生物限度进行检查,采用HPLC法测定塞来昔布的含量。结果:制得的栓剂药物与基质混合均匀,栓剂为乳白色光滑的圆锥形;平均粒重为1.499 3 g,3粒均在30 min内融化,微生物限度符合规定;塞来昔布浓度在2.134~213.400 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系。结论:该栓剂的制备方法简单,质量标准能满足该栓剂的质量控制需要。]]></description>
<pubDate>2018/7/19 15:48:48</pubDate>
<category><![CDATA[论著（儿科药物制剂及质量控制）]]></category>
<author><![CDATA[郑江萍,梁俊,黄良永]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150583&flag=1]]></guid><cfi:id>18</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高效液相色谱法测定苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明的含量]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150533&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的:建立苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱为Agilent Eclipse Plus-C18(4.6 mm±150 mm,5 μm);流动相为甲醇鄄0.03 mol/L磷酸二氢钠溶液(50:50,含0.1%三乙胺,pH 3.0);检测波长258 nm;柱温为室温(25℃);流速0.9 mL/min;进样量20 μL。结果:盐酸苯海拉明浓度在0.200 8~2. 007 5 mg/mL浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性实验RSD分别为1.51%、1.92%、2.65%;平均回收率为100.03%,RSD为1.00%(n=9)。结论:该方法专属性强,重复性好,准确性高,可用于苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明的含量测定。]]></description>
<pubDate>2018/7/19 15:48:48</pubDate>
<category><![CDATA[论著（儿科药物制剂及质量控制）]]></category>
<author><![CDATA[孙芳,景霞,湛雯,徐进]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150533&flag=1]]></guid><cfi:id>17</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[淡竹叶颗粒中荭草苷和异荭草苷的含量测定]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150492&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的:建立淡竹叶颗粒中荭草苷和异荭草苷的含量测定方法。方法:采用FORTIS-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,采用梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长330 nm。结果:荭草苷和异荭草苷分别在3.08 ~61.50 μg/mL和2.18~43.60 μg/mL浓度范围内与峰面积有良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率分别为99.1%、98.6%,RSD分别为0.94%、0.90%。结论:本方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可作为控制淡竹叶颗粒质量的方法。]]></description>
<pubDate>2018/7/11 8:43:17</pubDate>
<category><![CDATA[论著（儿科药物制剂及质量控制）]]></category>
<author><![CDATA[冯琬淇,李志浩,瞿京红]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150492&flag=1]]></guid><cfi:id>16</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[复方去煤液微生物限度检查及方法学验证]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150363&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的:建立复方去煤液的微生物限度检查方法。方法:按照《中国药典》2010年版的规定,采用常规法、培养基稀释法和薄膜过滤法进行复方去煤液微生物限度检查的方法学验证。结果:复方去煤液对细菌有较强的抑制作用,采用培养基稀释法和薄膜过滤法可有效地消除复方去煤液的抑菌活性。结论:用培养基稀释法和薄膜过滤法进行复方去煤液的微生物限度检查,可以客观地反映复方去煤液中微生物的污染状况,以达到检测目的。]]></description>
<pubDate>2018/7/11 8:43:17</pubDate>
<category><![CDATA[论著（儿科药物制剂及质量控制）]]></category>
<author><![CDATA[熊雯,程龙,毛腾霄]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150363&flag=1]]></guid><cfi:id>15</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[武当山区重楼红外指纹图谱研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150774&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的:建立不同品种重楼属植物红外指纹图谱,为重楼药材的快速鉴别提供理论依据。方法:采用傅里叶变换红外光谱仪(FFIR)测定不同品种的重楼属植物,运用Nicolet Omnic Ver 8.2红外光谱处理软件对所获指纹图谱进行特征峰指认和二阶导数图谱对比分析。结果:不同品种重楼属植物的指纹图谱间有一定差异,二阶导数图谱比较差异较明显,可作为不同品种重楼属植物的鉴别特征。结论:红外指纹图谱法可快速鉴别不同品种重楼属植物,且操作简便、易行,对其他中药材的品种鉴定具有参考价值。]]></description>
<pubDate>2018/8/23 14:36:34</pubDate>
<category><![CDATA[论著（儿科药物制剂及质量控制）]]></category>
<author><![CDATA[郑江萍1 ,程镇2 ,叶方1,2 ,胡杨根2 ,魏晋宝1,2 ,张晨宁1,2 ,孙良学3 ,唐祖德3]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150774&flag=1]]></guid><cfi:id>14</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[HPLC法测定复方甘草口服溶液中甘草酸含量]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150546&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的:建立复方甘草口服溶液中甘草酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Agilent Eclipse Plus-C18(250 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(70:30),检测波长250 nm,柱温25 ℃,流速1.0 mL/ min,进样量20 μL。结果:甘草酸浓度在29.18~182.35 μg/ mL 范围内时,样品浓度与其相应色谱峰峰面积积分值呈良好线性关系(r =0.999 2)。精密度、稳定性和重复性试验的相对标准偏差(RSD) 分别为0.59%、0.66% 和0.40%;样品平均加样回收率为97.47%,RSD为1.49%(n=9)。结论:该方法专属性、重复性和准确性均较好,可用于复方甘草口服溶液中甘草酸的含量测定。]]></description>
<pubDate>2018/8/23 14:36:34</pubDate>
<category><![CDATA[论著（儿科药物制剂及质量控制）]]></category>
<author><![CDATA[湛雯,徐进,景霞,孙芳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150546&flag=1]]></guid><cfi:id>13</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高效液相色谱法测定氟哌噻吨美利曲辛片有效成分含量]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170320&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定氟哌噻吨美利曲辛片有效成分的含量并控制杂质。方法:色谱柱为C18(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇鄄0郾2%磷酸(含0.1%三乙胺)(65 ∶35);流速1.0 mL/ min,柱温30 ℃,检测波长257 nm,进样量20 μL。结果:美利曲辛测得含量为标示量的98.89%,线性浓度范围20 ~240 μg/ mL,低、中、高浓度供试品的平均回收率分别为102.8%、99.5%、99.5%;氟哌噻吨测得含量为标示量的96.17%,线性浓度范围10 ~100 μg/ mL,低、中、高浓度供试品的平均回收率分别为100.1%、101.8%、100.2%。杂质总量与美利曲辛含量的百分比<1.0%。结论:该方法灵敏、准确、专属性强,可用于氟哌噻吨美利曲辛片的质量控制。]]></description>
<pubDate>2017/9/5 17:02:43</pubDate>
<category><![CDATA[论著（儿科药物制剂及质量控制）]]></category>
<author><![CDATA[徐靖,过芳,宋丹,管海燕]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170320&flag=1]]></guid><cfi:id>12</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[荔大前合剂质量标准研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=E160508&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的:建立荔大前合剂的质量标准。方法:取荔大前合剂样品,采用薄层色谱(TLC)法对车前草做定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法[色谱柱:Agilent-C18(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.5% 醋酸(55∶45);检测波长:326 nm;进样量:20 μL]测定蒙花苷含量。结果:荔大前合剂与车前草对照药材在TLC平板相应位置显现相同颜色的斑点,且阴性对照无干扰。蒙花苷在1.217~7.303 μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6),加样回收率99.54%(RSD=1.5%,n=9)。结论:该方法简便易行,准确性和专属性好,可用于荔大前合剂的质量控制。]]></description>
<pubDate>2017/8/1 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[论著（儿科药物制剂及质量控制）]]></category>
<author><![CDATA[景霞,许静,许泽君,刘瑶]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=E160508&flag=1]]></guid><cfi:id>11</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高效液相色谱测定川芎配方颗粒中阿魏酸的含量]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=E160584&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的:建立高效液相色谱(HPLC)测定川芎配方颗粒中阿魏酸含量的方法。方法:Agilent HC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(30∶70),流速1.0 mL/min,检测波长321 nm,柱温25 ℃,进样量10 μL。结果:阿魏酸在2.712~29.832 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为101.02% (n=6),川芎配方颗粒中阿魏酸含量为1.45 mg/g。结论:该方法可用于医院川芎配方颗粒的质量控制。]]></description>
<pubDate>2017/8/2 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[论著（儿科药物制剂及质量控制）]]></category>
<author><![CDATA[李新贵]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=E160584&flag=1]]></guid><cfi:id>10</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[武当山区不同采收期宽叶重楼根中重楼皂苷动态变化研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=E160210&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的:以武当山区人工种植基地宽叶重楼为样本,研究重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ的动态变化规律,探讨本地区宽叶重楼的最佳采收期。方法:采用高效液相色谱法,以Waters Atlantis誖T3 色谱柱、乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长为203 nm。结果:不同采收期宽叶重楼中的重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ含量具有明显的差异,春季4月下旬和秋季8月下旬有两个高峰,而在植株生长旺盛的夏季和进入休眠期的冬季皂苷含量明显下降。结论:初步确定了武当山区宽叶重楼的最佳采收期,为重楼药材的采收及生产提供了一定的科学依据。]]></description>
<pubDate>2017/8/1 11:09:49</pubDate>
<category><![CDATA[论著（儿科药物制剂及质量控制）]]></category>
<author><![CDATA[张永红1,2 ,胡培2 ,叶方1,2 ,朱敏2 ,黄良永1,2 ,孙良学3 ,雷攀1,2]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=E160210&flag=1]]></guid><cfi:id>9</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[健康产品中非法添加利巴韦林的分散固相萃取鄄高效液相色谱筛查及质谱确证]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=E160107&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的:建立健康产品(食品、保健品、药品)中非法添加利巴韦林的快速筛查及确证方法。方法:采用分散固相萃取鄄高效液相色谱(HPLC)快速筛查抗病毒药品。样品(胶囊、冲剂、片剂、口服液均可) 提取后, 加入固相萃取填料净化, 采用Phenomenex强阳离子氢型交换色谱柱(300 mm×7.8 mm),以水(稀硫酸调至pH 2.5±0.1)为流动相,流速0.5 mL/min,柱温60 ℃,检测波长207 nm。阳性样品采用液相色谱鄄串联质谱(LC﹣MS/MS)进行确证。结果:利巴韦林在0.01~0.30 mg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 7),加样回收率为100.9%,RSD为0.8%。结论:该方法可以简便、准确、灵敏地测定健康产品中非法添加的利巴韦林。]]></description>
<pubDate>2017/12/27 13:21:34</pubDate>
<category><![CDATA[论著（儿科药物制剂及质量控制）]]></category>
<author><![CDATA[罗伟,李旸华,林秋凤]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=E160107&flag=1]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[HPLC波长切换法同时测定金衣万应丸中多种有效成分的含量]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170273&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[[摘要]目的：建立同时测定金衣万应丸中儿茶素、表儿茶素、胡黄连苷Ⅲ、胡黄连苷Ⅱ和胡黄连苷Ⅰ的HPLC波长切换法。方法：选用Agilent TC-C18（250 mm×4.6 mm，5 µm）色谱柱；流动相：乙腈-0.2%磷酸溶液（梯度洗脱）；流速0.9 mL/min；柱温30 ℃；进样量20 µL。结果：金衣万应丸中儿茶素、表儿茶素、胡黄连苷Ⅲ、胡黄连苷Ⅱ和胡黄连苷Ⅰ分别在6.12~122.40、3.78~75.60、3.35~67.00、12.76~255.20、8.94~178.80 µg/mL浓度范围内线性关系良好，平均回收率（n=6）分别为98.40%（RSD=1.71%）、97.56%（RSD=1.24%）、96.94%（RSD=0.88%）、100.19%（RSD=0.99%）、98.97%（RSD=1.03%）。结论：该方法简便、准确、重复性好，可为金衣万应丸多指标质量评价提供参考。]]></description>
<pubDate>2018/5/31 10:00:45</pubDate>
<category><![CDATA[论著（儿科药物制剂及质量控制）]]></category>
<author><![CDATA[马丹凤1，李素娟2，刘雯3]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170273&flag=1]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[过敏洗剂的高效液相色谱指纹图谱研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170095&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的:按照过敏洗浴方的生产工艺制备过敏洗剂,测定过敏洗剂的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为质量控制提供参考。 方法:色谱柱 Waters Sunfire C 18 (250 mm×4.6 mm,5 µm),乙腈为流动相 A,0.1%磷酸溶液为流动相 B,流速1.0 mL/min,检测波长 254 nm,柱温 30 ℃,进样量 10 µL,采用 HPLC 二元梯度洗脱法绘制过敏洗剂的指纹图谱。 结果:11 批过敏洗剂标定 15个共有峰,指认 5 个已知峰为绿原酸、升麻苷、木犀草苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷和甘草酸。 结论:本研究建立的过敏洗剂 HPLC指纹图谱测定方法具有较好的专属性、重复性和实用性,色谱峰信息量大,为全面控制制剂的质量提供了可靠的方法。]]></description>
<pubDate>2018/5/4 17:27:14</pubDate>
<category><![CDATA[论著（儿科药物制剂及质量控制）]]></category>
<author><![CDATA[肖淼生 1 ,朱海涛 1 ,张幼林 1 ,尹聪聪 2 ,黄良永 1]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170095&flag=1]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[小儿呋麻滴鼻液微生物限度检查方法适用性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170719&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的:建立小儿呋麻滴鼻液的微生物限度检查方法。方法:参照《中国药典》2015年版的方法,制备1:10供试液,薄膜过滤法进行样品前处理,分别进行微生物计数检查和控制菌检查的方法适用性实验。结果:薄膜过滤法可有效消除小儿呋麻滴鼻液供试品的抗菌活性。微生物计数检查的5种实验菌的回收比值均在0.5 ~2.0之间。控制菌检查中铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌都能够检出。结论:采用1:10稀释法和薄膜过滤法的检查方法和检验条件,方法适用性实验已确认可以进行小儿呋麻滴鼻液的微生物限度检查。]]></description>
<pubDate>2018/11/1 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[论著（儿科药物制剂及质量控制）]]></category>
<author><![CDATA[田怀平,林志燕,王冉冉,王玲,杜毅]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170719&flag=1]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[制霉菌素搽剂微生物限度检查方法探讨]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180175&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的:建立制霉菌素搽剂的微生物限度检查方法。方法:根据2015年版《中国药典》方法,采用平皿法、薄膜过滤法联合中和剂对制霉菌素搽剂进行微生物限度检查方法探讨。结果:利用预热至45℃的聚山梨酯-80 和卵磷脂的中和作用,制霉菌素搽剂需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数采用薄膜过滤法联合中和剂的方法进行检查,控制菌的检查采用常规法,结果均符合2015年版《中国药典》的规定。结论:制霉菌素搽剂微生物限度计数方法综合采用薄膜过滤法、中和剂法(预热45℃)消除其对白色念珠菌的抗菌活性,使需氧菌、霉菌和酵母菌的回收结果符合药典要求。按2015年版《中国药典》方法对控制菌进行实验,控制菌检查可采用常规法进行。]]></description>
<pubDate>2018/11/1 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[论著（儿科药物制剂及质量控制）]]></category>
<author><![CDATA[李毅1 ,王尊文1 ,姬俊2 ,刘琳1]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180175&flag=1]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[改良酶放大免疫法提高甲氨蝶呤检测灵敏度]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180100&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的:通过对现有检测方法进行改良,将西门子VIVA-E生化分析仪对甲氨喋呤的检测灵敏度从0.30 µmol/L提升至0.05 µmol/L。方法:设置参数,降低试剂用量从180 µL 降至110 µL,同时更改定标点浓度为0、0.05、0.10、0.25、0.50 和1.00 µmol/ L,建立新方法。分别使用改良法、商业化方法及LC-MS/ MS法测量相同的样本进行对照检验。结果:改良后新方法在0.30-1.00 µmol/L范围内与商业化的方法有良好的相关性,在0.05-1.00 µmol/L范围内改良法与LC-MS/MS法有良好的相关性。结论:改良法在提高灵敏度的前提下将单个试剂盒的测量次数从140次提升至210次,显著降低了检测成本,且检测结果准确可靠,可在临床推广应用。]]></description>
<pubDate>2019/6/3 14:11:20</pubDate>
<category><![CDATA[论著（儿科药物制剂及质量控制）]]></category>
<author><![CDATA[邴海峰,李中]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180100&flag=1]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[过敏洗剂的制备和质量标准研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180201&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的:制备过敏洗剂并研究制定其质量标准。方法:依据《中国药典》2015 年版第四部通则中“洗剂冶项下的要求制备过敏洗剂,对起草的质量标准中的pH、装量和微生物限度进行检查,采用高效液相色谱(HPLC) 法分别对洗剂中金银花、防风、甘草进行鉴别,对指标成分绿原酸、升麻素苷、5鄄O鄄甲基维斯阿米醇苷、甘草酸进行含量测定,并对含量测定方法进行方法学验证。结果:过敏洗剂的性状、pH、装量和微生物限度符合规定。在样品HPLC 色谱图中有金银花、防风、甘草的指标成分绿原酸、升麻
素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸的色谱峰,并与该4 种成分的对照品色谱峰保留时间一致;4 种成分与相邻色谱峰完全分离。4 种成分的进样量与峰面积呈良好的线性关系,线性方程分别为绿原酸:Y =30.787X+0.077 3(r =0.999 8,进样量0.203 ~4.064 µg);升麻素苷:Y =45.097X+0.088 9(r =0.999 8,进样量0.072 ~1.440 µg);5-O-甲基维斯阿米醇苷:Y =43.025X+0.021(r =0.999 8,进样量0.022 ~0.440 µg);甘草酸:Y =11.066X+0.007(r =0.999 8,进样量0.039 ~0.778 µg)。结论:过敏洗剂的
制备工艺简单,本研究制定的质量标准能有效控制制剂的质量,鉴别和含量测定方法简便,重复性好。]]></description>
<pubDate>2019/11/4 17:00:21</pubDate>
<category><![CDATA[论著（儿科药物制剂及质量控制）]]></category>
<author><![CDATA[蔡怡然1 ,梁晶2 ,黄良永1]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高效液相色谱法测定止痒消炎水中蛇床子素的含量]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180851&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的：建立采高效液相色谱（HPLC）测定止痒消炎水中蛇床子素含量的方法。方法：采用HPLC法，以蛇床子素为目标成分，色谱柱为ZORBAX Eclipse Plus C18（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈-水（65:35），流速为1.0 mL/min，柱温为35 ℃，检测波长为322 nm，进样量10 μL。结果：蛇床子素在15.936~63.744 μg/mL浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.999 9），平均回收率100.6%（n=6）。三批样品含量测定结果显示，本品每毫升含蛇床子素0.291 mg。结论：本方法专属性强，重现性好，结果准确，操作简便，可作为止痒消炎水中蛇床子素的含量测定方法]]></description>
<pubDate>2020/6/28 13:15:52</pubDate>
<category><![CDATA[论著（儿科药物制剂及质量控制）]]></category>
<author><![CDATA[郑维兵1 ,赵东1 ,陈志平2]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180851&flag=1]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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