<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<rss version="2.0" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005">
<channel xmlns:cfi="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005/internal" cfi:lastdownloaderror="None">
<title cf:type="text"><![CDATA[《儿科药学杂志》编辑部 -->标准与规范]]></title>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不伴鼻疾病的儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征治疗方法探讨]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150568&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的:探讨不伴鼻疾病的儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的有效治疗方案。方法:采用前瞻性研究方法,选取2008年3月至2014年10月资料完整的OSAHS患儿200例,排除中途退出或失访患儿6例,按随机数字表法分为轻度药物治疗组(A组)47例、轻度手术治疗组(B组)49例、中重度药物治疗组(C组)48例、中重度手术治疗组(组)50例。A组和C组给予鼻内糖皮质激素(INCS)联合口服白三烯受体拮抗剂(LTRAs)治疗3个月,B组和D组给予手术治疗,比较分析患儿治疗前后多导睡眠监测仪(PSG)监测结果、儿童OSAHS生活质量调查表(OSA-18)评分并评价疗效。结果:治疗后,B组患儿总有效率100%,高于A组的76.60%(P<0.01),D组患儿总有效率98.00%,高于C组的22.92%(P<0.01)。A组治疗后呼吸暂停低通气指数(AHI)、睡眠障碍评分、监护人受影响评分、OSA-18 总分均低于治疗前(P均<0.05),氧减指数(ODI)、最低血氧饱和度(LSaO2 )、情绪不佳评分、白天生活受影响评分与B组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。C组治疗前后各项PSG监测指标、OSA-18评分比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。D组治疗前后各项PSG监测指标、OSA总分、睡眠障碍评分、身体不适症状评分、监护人受影响评分比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论:不伴鼻疾病的OSAHS轻度患儿可给予INCS+LTRAs治疗,中重度患儿童首选手术治疗。]]></description>
<pubDate>2018/7/19 15:48:48</pubDate>
<category><![CDATA[标准与规范]]></category>
<author><![CDATA[俞晨艺,王淼,倪丽艳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150568&flag=1]]></guid><cfi:id>21</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[盐酸氨溴索静脉滴注联合雾化吸入治疗新生儿肺炎国内文献的Meta分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150414&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的:系统评价盐酸氨溴索注射液静脉滴注联合雾化吸入给药治疗新生儿肺炎的临床疗效和安全性。方法:检索PubMed、CBM、CNKI、VIP 和Wanfang Data等数据库,纳入盐酸氨溴索注射液静脉滴注联合雾化吸入给药对比单独静脉滴注盐酸氨溴索治疗新生儿肺炎的随机对照研究,检索时限均为从建库开始至2015年5月31日。由2位研究者按照纳入与排除标准筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,应用RevMan5.2软件进行Meta分析。结果:共纳入10项RCT研究,共937例患儿。Meta分析结果显示,与单独静脉滴注给药比较,静脉滴注联合雾化吸入给药的临床疗效更优[ RR =3.60, 95% CI (2.38, 5.45), P<0.01],咳嗽消失时间[MD =-1.56, 95% CI (-1.77 ,-1.35), P<0.001]、气喘消失时间[MD =-0.89, 95% CI ( -1.28, -0.51), P<0.001]、肺部啰音消失时间[MD = -1.31,95% CI ( -1.51,-1.11), P<0.01]更短; ADR发生率无显著增加[RR =
1.08, 95% CI (0.51,2.28), P>0.05]。结论:盐酸氨溴索注射液静脉滴注联合雾化吸入给药治疗新生儿肺炎安全、有效。鉴于
纳入研究文献质量问题,本研究结果尚需大样本、高质量随机对照研究进一步验证。]]></description>
<pubDate>2018/7/11 15:21:34</pubDate>
<category><![CDATA[标准与规范]]></category>
<author><![CDATA[李洁,陈赫军,何芳,方妍]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150414&flag=1]]></guid><cfi:id>20</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的系统性评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150749&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的:评价神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效和安全性。方法:检索1985年6月1日至2015年6月30日PubMed、ScienceDirect、LISTA、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方数字化全文期刊数据库,确定纳入标准和排除标准,检索相关文献,对其进行质量评价,应用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入14篇文献, Meta分析结果显示:(1)观察组的头颅CT异常发生率较对照组低[RR=0.49, 95% CI(0.30, 0.81), Z=0.81, P<0.01];(2)观察组缺氧缺血性脑病新生儿神经行为测定(NBNA)评分的干预作用优于对照组[MD =1.31, 95% CI(1.02, 1.60), Z=8.94, P<0.01];(3) 观察组的神经系统后遗症发生率较对照组低[RR=0.35, 95% CI(0.15, 0.82), Z=0.81, P<0.01]。结论:与单纯常规治疗相比,神经节苷脂能够降低头颅CT异常发生率、改善神经行为评分、减少神经系统后遗症的发生,但需要更多大样本、多中心、高质量的随机对照双盲试验进一步验证。]]></description>
<pubDate>2018/7/11 15:21:34</pubDate>
<category><![CDATA[标准与规范]]></category>
<author><![CDATA[黄静娴]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150749&flag=1]]></guid><cfi:id>19</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[我院儿童药物临床试验情况及存在问题的思考]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=150521&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[首都医科大学附属北京儿童医院药物临床试验机构是第一个获批具有儿童药物临床试验资格的机构，同时是目前我国具有儿童药物临床试验资格专业数最多的机构。截止2015年5月，共承担了110项儿童药物临床试验。在近八年的工作中，积累了丰富的儿童药物临床试验管理经验，但也存在诸多问题：承接药物临床试验项目数量在各专业分布不均；药物临床试验项目类别分布不均以及不同专业间药物临床试验完成质量差别大。本文从我院机构药物临床试验现状入手，分析存在的问题及提出改进和发展方向，以期为儿童药物临床试验工作提供参考。]]></description>
<pubDate>2019/1/16 8:38:51</pubDate>
<category><![CDATA[标准与规范]]></category>
<author><![CDATA[张艳菊，王晓玲]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=150521&flag=1]]></guid><cfi:id>18</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[儿童药物临床试验的现状与伦理审查实践]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=150504&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过了解我国儿童药物临床试验的现状，分析儿童药物试验开展困难的原因，借鉴其他国家有关儿童药物临床试验的伦理规范，结合我国《儿科人群药物临床试验技术指导原则》（征求意见稿），讨论我院在开展儿童临床药物试验伦理审查工作的经验与体会。]]></description>
<pubDate>2019/1/18 11:18:54</pubDate>
<category><![CDATA[标准与规范]]></category>
<author><![CDATA[陆晓彤,刘海涛，施敏，刘艳，是俊凤]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=150504&flag=1]]></guid><cfi:id>17</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[布洛芬与对乙酰氨基酚比较用于儿童感染性发热的Meta分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=150659&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[的：系统评价布洛芬与对乙酰氨基酚治疗儿童感染性发热的疗效和相关不良反应。方法：计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、CNKI、VIP、万方和CBM等电子数据库，查找布洛芬与对乙酰氨基酚比较治疗儿童感染性发热随机对照试验（RCT），检索时限均从建库至2015年2月。对符合纳入标准的RCT，由两位评价员按Cochrane系统评价的方法，独立进行资料提取、质量评价并交叉核对后，应用RevMan 5.35软件进行Meta分析。结果：共纳入12个RCT，2 167例感染性发热患儿。试验组给予布洛芬治疗，对照组给予对乙酰氨基酚治疗。Meta分析结果显示，布洛芬与对乙酰氨基酚治疗儿童感染性发热的效果比较，体温在各个时间点降低的均数差值MD分别为1 h [MD=0.22，95% CI（0.01，0.43），P<0.05]，2 h [MD=0.28，95% CI（0.11，0.45），P<0.01]，4 h [MD=0.55，95% CI（0.23，0.88），P<0.01]，6 h [MD=0.48，95% CI（0.29，0.68），P<0.01]，所有时间点的体温降低值布洛芬均优于对乙酰氨基酚，差异均有统计学意义。试验组和对照组比较不良反应，差异无统计学意义[RR=1.08，95% CI（0.89，1.32），P＞0.05]，提示布洛芬和对乙酰氨基酚的常见不良反应发生率没有明显差异。结论：现有研究证据显示，布洛芬在治疗儿童感染性发热疗效方面要优于对乙酰氨基酚，不良反应两者之间无明显差异。]]></description>
<pubDate>2019/1/17 9:44:27</pubDate>
<category><![CDATA[标准与规范]]></category>
<author><![CDATA[付强强，嵇承栋，许畅，万悦竹，马瑜，朱琳懿，杨衍赜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=150659&flag=1]]></guid><cfi:id>16</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阿昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症的Meta分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=E150811&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的:系统评价阿昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症(IM)的有效性及安全性,为临床应用阿昔洛韦治疗IM提供参考依据。方法:以阿昔洛韦、IM为关键词,检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、VIP、CNKI和Wanfang Data,收集阿昔洛韦治疗IM的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至2015年8月。由两位研究者按照纳入与排除标准独立进行文献筛选、资料提取和评价纳入研究的偏倚风险后,应用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入6个RCT,384例患儿。Meta分析结果显示:与常规及利巴韦林治疗IM比较,阿昔洛韦可缩短患儿退热时间[MD=-2.71,95% CI(-3.05,-2.36)]、咽峡炎改善时间[MD=-2.66,95% CI(-3.55,-1.77)]、肿大淋巴结缩小时间[MD=-3.43,95% CI(-3.90,-2.96)]及异型淋巴细胞计数减少时间[MD=-3.16,95% CI(-4.25,-2.08)],差异有统计学意义。结论:阿昔洛韦可缩短IM患儿发热时间,促进咽峡炎症状改善、促进肿大淋巴结回缩及减少异型淋巴细胞计数。由于纳入文献研究质量不高,上述结论有待更多高质量研究进一步证实。]]></description>
<pubDate>2017/12/26 8:35:03</pubDate>
<category><![CDATA[标准与规范]]></category>
<author><![CDATA[关育红,张明瑛,刘昊,马建平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=E150811&flag=1]]></guid><cfi:id>15</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[布拉酵母菌散治疗新生儿黄疸Meta分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=E160500&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的:系统评价布拉酵母菌散治疗新生儿黄疸的疗效,为临床提供循证参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、EMBASE、Cochrane对照试验中心数据库、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中国科技期刊全文数据库、万方数据库,全面收集布拉酵母菌散(试验组)与常规治疗(对照组)治疗新生儿黄疸的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的研究提取资料并进行质量评价后,采用Cochrane RevMan5.1统计软件进行Meta分析。结果:本次统计共纳入11篇文献,合计1 217例患儿。Meta分析结果显示,试验组总有效率[RR=1.11,95% CI(1.05,1.17),I2=0%]、黄疸消退时间[MD=1.78,95% CI(-2.29,-1.26),I2=93%]、日均胆红素下降值[MD=12.80,95% CI(8.23,17.37),I2=43%] 均优于对照组(P均<0.01)。11篇文献中,1篇文献报道两组患儿治疗后不良反应(ADR)发生率比较差异无统计学意义,2篇文献报道两组未发生ADR,8篇文献未报道ADR情况。结论:基于当前的研究证据,布拉酵母菌散能有效辅助治疗新生儿黄疸,未发现明显不良反应,但因国内外均缺乏高质量的RCT研究,故布拉酵母菌散治疗新生儿黄疸的疗效和安全性尚需进一步评价。]]></description>
<pubDate>2017/10/26 16:41:08</pubDate>
<category><![CDATA[标准与规范]]></category>
<author><![CDATA[王欣,柴中平,毛振,李悦]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=E160500&flag=1]]></guid><cfi:id>14</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[地特胰岛素注射液联合短效胰岛素治疗学龄期1型糖尿病的疗效分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170753&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[[摘要]目的：观察地特胰岛素注射液联合短效胰岛素治疗学龄期1型糖尿病（T1DM）的临床疗效，为临床提供参考。方法：选取2012年1月至2017年1月在郑州儿童医院内分泌遗传代谢科初诊住院、血糖控制稳定后出院门诊长期随访的学龄期T1DM患儿64例，按治疗方案分为观察组和对照组各32例。观察组应用睡前地特胰岛素注射液联合三餐前短效胰岛素，对照组采用传统治疗方案三餐前短效胰岛素联合睡前中效胰岛素治疗。观察两组患儿糖化血红蛋白、晨起空腹血糖、C肽、胰岛素用量及低血糖、糖尿病酮症酸中毒发生情况。结果：出院治疗3个月、6个月时，观察组糖化血红蛋白均低于对照组（P均<0.05）；两组C肽、晨起空腹血糖、胰岛素用量比较差异均无统计学意义（P均>0.05）。出院6个月内，观察组发生非严重低血糖12例次，对照组发生62例次（χ2=7.14，P<0.05）。两组均无严重低血糖、糖尿病酮症酸中毒发生。结论：地特胰岛素注射液能够较好地控制学龄期T1DM患儿的血糖，减少非严重低血糖发生率，且不增加胰岛素用量，值得临床推广应用。]]></description>
<pubDate>2018/5/31 10:00:45</pubDate>
<category><![CDATA[标准与规范]]></category>
<author><![CDATA[刘芳，沈凌花，陈琼，陈永兴，卫海燕]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170753&flag=1]]></guid><cfi:id>13</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[重组人干扰素a1b注射液与利巴韦林治疗手足口病疗效和安全性的系统评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170058&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的:评价重组人干扰素 a1b 注射液和利巴韦林治疗手足口病的有效性和安全性。 方法:通过 PubMed、Cochrane 图书馆、中国知网、万方数据库及中国生物医学文献数据库检索重组人干扰素 a1b 注射液治疗手足口病的随机对照研究文献,提取文献信息并进行方法学质量评价,应用 RevMan 5.3 软件进行 Meta 分析。 结果:最终纳入 14 篇研究,干扰素组 913 例,利巴韦林组 901 例,共计 1 814 例患儿。 干扰素组治疗总有效率、退热时间、皮疹消退时间和疱疹溃疡愈合时间均优于利巴韦林组,差异具有统计学意义[OR=6.86,95%CI(4.97,9.46);MD=-1.55,95% CI(-2.13,-0.96);MD= -1.71,95% CI(-2.31,-1.11);MD=-1.13,95%CI(-1.38,-0.88),P<0.05]。 干扰素组不良反应发生率低于利巴韦林组。 结论:重组人干扰素 a1b 注射液联合常规治疗用于小儿手足口病较利巴韦林联合常规治疗有更好的疗效及安全性,但限于纳入研究质量总体不高,需更多高质量、多中心临床研究进一步验证。]]></description>
<pubDate>2018/5/4 17:27:14</pubDate>
<category><![CDATA[标准与规范]]></category>
<author><![CDATA[申天甜 1 ,高向东 1 ,蒋荣猛 2]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170058&flag=1]]></guid><cfi:id>12</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[左乙拉西坦单药治疗对癫痫患儿骨代谢影响的系统评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170191&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[[摘要]目的：系统评价左乙拉西坦（LEV）单药治疗对癫痫患儿骨代谢的影响。方法：检索中国知网、维普医学数据库、万方医学数据库、中国生物医学文献网及PubMed、Ovid、Wily Online Library、Elsevier Science Direct、Cochrane Library数据库，收集左LEV治疗癫痫儿童的文献。对符合纳入标准的临床研究应用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入5篇随机对照研究。Meta分析结果显示，LEV组血清钙浓度低于对照组[SMD=-0.40，95%CI（-0.57，-0.24）]，差异有统计学意义（P<0.01）。LEV血清磷[SMD=－0.09，95%CI（－0.42，0.25）]、血清ALP[SMD=-0.03，95%CI（-0.40，0.34）]、骨密度[SMD=-0.00，95%CI（-0.30，0.29）]、甲状旁腺激素[SMD=8.37，95%CI（-10.8，27.53）]与对照组比较均无统计学意义（P>0.05）。结论：LEV可能对癫痫患儿血清钙有影响，建议定期复查血钙。由于纳入文献较少，尚需要更多严格的、高质量的研究提供依据。]]></description>
<pubDate>2018/4/4 9:41:04</pubDate>
<category><![CDATA[标准与规范]]></category>
<author><![CDATA[郑都，薛道金2，沈有碧2，彭子壮2，黄涛2]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170191&flag=1]]></guid><cfi:id>11</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[清开灵注射液辅助治疗小儿肺炎有效性和安全性的 Meta 分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170535&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[[摘要] 目的:系统评价清开灵注射液辅助治疗小儿肺炎的有效性和安全性。 方法:计算机检索Web of science、Embase、Cochrane Library、Pubmed、CNKI、万方数据库、VIP、中国生物医学数据库(CBM)电子数据库,纳入清开灵注射液辅助治疗小儿肺 炎的随机对照试验(
RCT),由两名研究者独立选择试验和评价质量,提取有效数据,应用 RevMan 5.3.3 软件进行 Meta 分析。 结果:共纳入
RCT 22 项,病例共计 2 400 例。 Meta 分析显示,在常规治疗基础上辅以清开灵注射液治疗小儿肺炎,在总有效率、 体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、呼吸频率改善时间、呕吐改善时间等方面均优于单纯常规治疗( P
<
0.05),但不会缩短住院时间(P>0.05)。 结论:现有文献支持清开灵注射液辅助治疗小儿肺炎,但由于现有支持文献质量不高, 仍有待更多高质量、大样本、多中心的
RCT 加以验证。]]></description>
<pubDate>2018/3/2 9:52:45</pubDate>
<category><![CDATA[标准与规范]]></category>
<author><![CDATA[黄鹂1,徐寅鹏2,李方2,郝红2]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170535&flag=1]]></guid><cfi:id>10</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[糖皮质激素辅助治疗难治性肺炎支原体肺炎的Meta分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170626&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的:系统评价糖皮质素辅助治疗难治性肺炎支原体肺炎的疗效。方法:检索PubMed、Medline、Embase、Cochrane 图书馆、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数据库及维普数据库,检索时间从建库至2017年5月31日,收集糖皮质激素治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎的RCT文献。应用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入9篇RCT文献(n =920)。激素治疗后,试验组总有效率、住院时间、退热时间、肺部阴影消失时间与对照组比较差异有统计学意义(P<0郾01)。各研究文献住院时间、退热时间存在异质性。结论:糖皮质激素辅助治疗难治性肺炎支原体肺炎能提高疗效,缩短住院时间、退热时间、肺部阴影消失时间。]]></description>
<pubDate>2018/11/30 16:09:05</pubDate>
<category><![CDATA[标准与规范]]></category>
<author><![CDATA[涂金伟,汪东海,代继宏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170626&flag=1]]></guid><cfi:id>9</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于随机对照试验的儿童利奈唑胺抗感染治疗有效性和安全性的Meta 分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170555&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的:评价利奈唑胺在儿科感染患者中应用的有效性和安全性。方法:检索Pumed、EMBase、the Cochrane Library、中国知网(CNKI)、万方数据库和中国生物医学文献数据库(CBM),检索时限均从建库至2017年7月。纳入利奈唑胺治疗儿科感染患者的相关随机对照试验(RCT),应用RevMan 5.3 软件进行Meta 分析。结果:共纳入2篇RCT文献,包括815例患儿。对照组为万古霉素等其他抗革兰阳性菌有效的阳性对照药物。有效性研究显示,试验组临床有效性[OR= 1.39,95% CI(0.98,1.98),P=0.07]和微生物有效性[OR=1.12,95%CI(0.61,2.03),P=0.72]与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);亚组分析显示,利奈唑胺治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)[OR=1.20,95%CI(0.18,7.92),P=0.85]和甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)[OR =1.05,95%CI(0.48,2.30), P=0.90]疗效与对照组比较差异无统计学意义( P>0.05)。安全性研究显示,试验组与对照组腹泻[RR=0.86,95%CI(0.51,1.45),P=0.58]、恶心[RR=1.31, 95%CI(0.54,3.18),P=0.55]、呕吐[RR=0.56,95%CI(0.25,1.22),P =0.14]和中性粒细胞减少[RR =1.34,95%CI(0.73,2.49),P=0.35]发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:基于目前的RCT 研究,利奈唑胺治疗儿科患者感染性疾病的有效性较好,但与其他抗菌药物的有效性和安全性比较无显著优势,有待更大规模的临床试验进一步深入研究。]]></description>
<pubDate>2018/9/28 15:41:55</pubDate>
<category><![CDATA[标准与规范]]></category>
<author><![CDATA[田超1 ,孟瑶1 ,赵紫楠2 ,王晓玲1]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170555&flag=1]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[重组人干扰素α-1b注射液雾化吸入辅助治疗手足口病疗效和安全性的系统评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170562&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的:系统评价重组人干扰素α-1b 注射液雾化吸入治疗手足口病的疗效,为临床治疗提供参考。方法:计算机检索Cochrane 图书馆、PubMed、EMBASE、Cochrane 对照试验中心数据库、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中国科技期刊全文数据库、万方数据库,全面收集重组人干扰素α-1b 注射液(试验组)对比常规治疗(对照组)治疗手足口病的随机临床对照试验,检索时限为各数据库建库起至2017年5月31日。提取符合纳入标准的研究资料并进行质量评价后,采用Cochran RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:本次统计共纳入13 项研究,2 034例患儿。Meta分析结果显示,试验组总有效率[RR =1.23,95% CI(1.18,1.29),P<0.01]、退热时间[MD =-1.13,95%CI(-1.40,-0.87),P<0.01]、疱疹消退时间[ MD = -1.32,95% CI(-1.68,-0.69),P<0.01]、治愈时间[MD =-1.28,95% CI(-1.55,-1.01),P<0.01] 均优于对照组。13 项研究中,1 项报道了两组患儿在治疗前后及过程中的体温、心率、呼吸频率、血常规、血生化比较差异均无统计学意义,3 项报道未观察到任何不良反应(如发热、疲劳、食欲不振、恶心等),其余9 项未报道不良反应发生情况。结论:基于当前的研究证据,重组人干扰素α-1b 注射液雾化吸入能有效辅助治疗手足口病,未发现明显不良反应,但因国内外均缺乏高质量的随机临床对照研究,故重组人干扰素α-1b 注射液雾化吸入辅助治疗手足口病的疗效和安全性尚需进一步评价。]]></description>
<pubDate>2018/9/28 15:41:55</pubDate>
<category><![CDATA[标准与规范]]></category>
<author><![CDATA[王欣,廖明,柴中平,毛振,李悦,沈晨]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170562&flag=1]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[维生素D辅助治疗儿童毛细支气管炎的Meta分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180119&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[[摘要]目的：通过Meta分析评价维生素D辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效，为维生素D在毛细支气管炎的应用提供参考。方法：检索Pubmed、OVID、CNKI、维普和万方数据库中截止2017年12月15日的所有有关维生素D治疗毛细支气管炎的文献。采用Revman5.3和Stata14.0软件进行Meta分析。结果：维生素D辅助治疗毛细支气管炎患儿的能提高治疗总有效率，可缩短喘憋咳嗽时间、肺部体征消失时间及住院时间，能提高患儿体内25-（OH）D3及IgA、IgG水平，但不能减少6个月内喘息再发次数。结论：维生素D辅助治疗儿童毛细支气管炎具有较好的临床疗效，但由于现有临床研究较少，今后仍需大样本、多中心、高质量的临床研究，以提供更可靠、更准确的评价结果。]]></description>
<pubDate>2019/8/26 16:09:29</pubDate>
<category><![CDATA[标准与规范]]></category>
<author><![CDATA[顾敏敬，何春燕，李渠北]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180119&flag=1]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[肺表面活性物质联合布地奈德气管内滴入预防支气管肺发育不良安全性和疗效的Meta分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180050&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的：采用Meta分析的方法评估肺表面活性物质联合气管内滴入布地奈德预防支气管肺发育不良的安全性和疗效。方法：检索PubMed、the Cochrane Library、EMBASE、中国知网及万方数据库，检索时间均为建库至2017年11月，搜索相关随机对照试验（RCT）研究文献。观察的主要结局指标有BPD发生率、BPD相关病死率、BPD发生或相关病死率，次要结局指标有相关并发症的发生率。应用Cochrane风险偏倚评估工具进行文献偏倚评价，应用RevMan 5.3软件进行Meta分析，应用Egger’s检验进行发表偏倚评估。结果：5项RCT共纳入495例受试者，其中试验组242例，观察组253例。Meta分析结果显示，试验组及对照组的BPD发生率差异有统计学意义（[RR=0.56，95%CI（0.43，0.72），P<0.001）]，试验组及对照组的BPD相关病死率差异有统计学意义[RR=0.64，95%CI（0.41，0.99），P<0.05]，试验组及对照组的脑室内出血、感染/败血症、早产儿视网膜病变（ROP）、动脉导管未闭（PDA）、坏死性小肠结肠炎（NEC）、高血糖、高血压发生率差异均无统计学意义。结论：肺表面活性物质联合布地奈德气管内滴入可降低BPD发生率及BPD相关病死率，且不会增加短期相关并发症发生的风险，但考虑到纳入研究的样本量较小及偏倚存在，该治疗的安全性及疗效仍需要大样本、多中心临床随机对照试验进一步明确，且对相关长期并发症如神经发育障碍发生的影响仍需进一步研究。]]></description>
<pubDate>2019/5/6 15:20:44</pubDate>
<category><![CDATA[标准与规范]]></category>
<author><![CDATA[郭杨杨,陈涵,余加林]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180050&flag=1]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阿奇霉素辅助治疗支气管哮喘疗效和安全性的Meta分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180024&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[[摘要]目的：系统评价阿奇霉素辅助治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法：检索PubMed、Medline、EMBASE、Cochrane library、中国知网、中国生物医学文献数据库、万方数据库及维普中文科技期刊数据库，检索时间均从建库至2017年9月30日，筛选纳入10篇随机对照试验。根据Cochrane系统评价员手册对文献质量评价。所有研究对象分为阿奇霉素组和对照组（未使用阿奇霉素）。结局指标为哮喘急性发作频率、缓解药物的使用次数、哮喘生存质量问卷（AQLQ）评分、哮喘控制问卷（ACQ）评分、肺功能指标及不良反应发生率。应用RevMan软件进行Meta分析。结果：对纳入的10篇临床随机对照试验（n=1 060）进行Meta分析，结果显示：（1）阿奇霉素组与对照组哮喘急性发作频率比较差异无统计学意义（P>0.05）；对其进行亚组分析，两组非嗜酸粒细胞性患者哮喘急性发作频率比较差异有统计学意义（P=0.01），两组嗜酸粒细胞性患者哮喘急性发作频率比较差异无统计学意义（P=0.95）。（2）阿奇霉素组与对照组哮喘缓解药物使用次数比较差异无统计学意义（P>0.05）。（3）阿奇霉素组与对照组AQLQ（P>0.05）、ACQ（P>0.05）比较差异无统计学意义。（4）阿奇霉素组与对照组PEF（P<0.01）、FEV1（P<0.01）比较差异均有统计学意义。（5）阿奇霉素组恶心（P<0.01）、腹泻（P<0.01）与对照组比较差异均有统计学意义。结论：阿奇霉素可能预防部分持续性哮喘患者急性发作，可改善哮喘患者PEF、FEV1%水平，然而在减少哮喘药物的使用及改善生活质量无明显作用。长期服用阿奇霉素可能会增加恶心、腹泻等消化道不良反应，无其他严重不良反应。]]></description>
<pubDate>2019/4/3 10:37:22</pubDate>
<category><![CDATA[标准与规范]]></category>
<author><![CDATA[张茂荣，龚财惠，涂金伟，汪东海，代继宏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180024&flag=1]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[3% 高渗盐水雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效的Meta 分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170756&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的:系统评价3%高渗盐水治疗毛细支气管炎住院患儿的疗效及安全性。方法:检索PubMed、Embase、中国生物医学
文献数据库、中国知网、万方数据库,检索时间为从建库至2016 年12 月,获取3% 高渗盐水雾化治疗毛细支气管炎住院患儿的
RCT 文献,利用RevMan 5.3 对纳入文献进行Meta 分析。结果:共纳入12 篇文献、1 420 例患儿进行分析,文献质量中等。Meta
分析结果显示,3%高渗盐水组较对照组住院时间缩短(MD =-0.47,95%CI:-0.90 ~ -0.05,P<0.05),治疗后3 d 的病情严重程
度评分降低(MD =-1.16,95%CI:-1.57 ~ -0.76,P<0.05),且无严重不良反应。结论:现有的资料表明,雾化吸入3% 高渗盐水
治疗毛细支气管炎安全、有效,但纳入文献质量不高,结论仍需进一步研究论证。]]></description>
<pubDate>2019/2/28 15:44:58</pubDate>
<category><![CDATA[标准与规范]]></category>
<author><![CDATA[赵琰,马晓玉,柯晓燕,张娟,顾教伟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170756&flag=1]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[丙种球蛋白对儿童难治性肺炎支原体肺炎疗效的Meta分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180348&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[[摘要]目的：系统评价丙种球蛋白对儿童难治性肺炎支原体肺炎（RMPP）的疗效。方法：检索维普、万方数据库、中国知网、中国生物医学文献数据库，结合纳入标准和排除标准严格筛选文献，采用改良Jadad量表评估纳入文献的质量，以总有效率、体温恢复时间、咳嗽缓解时间、肺部啰音消失时间等为主要疗效指标，应用RevMan 5.3软件对纳入的随机对照试验进行Meta分析。结果：共纳入7篇文献，包括580例患儿，其中对照组277例，试验组303例。Meta分析结果显示，丙种球蛋白可缩短RMPP患儿的体温恢复时间（MD=-1.60，95%CI -2.09~1.12，P<0.01）、咳嗽缓解时间（MD=-1.73，95%CI -1.85~-1.60，P<0.01）及肺部啰音消失时间（MD=-0.72，95%CI -0.93~-0.51，P<0.01），提高治疗总有效率（OR=5.17，95%CI 2.45~10.90，P<0.01）。结论：丙种球蛋白对儿童RMPP的疗效显著。]]></description>
<pubDate>2019/1/29 11:08:44</pubDate>
<category><![CDATA[标准与规范]]></category>
<author><![CDATA[王仙金1，林荣军1，杨雪2]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180348&flag=1]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[MTHFR基因1298、677位点多态性与急性淋巴细胞白血病患儿甲氨蝶呤化疗毒副反应的相关性探讨]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180214&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[的：探讨亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因1298以及677位点多态性与急性淋巴细胞白血病（ALL）患儿甲氨蝶呤（MTX）化疗毒副反应的相关性。方法：分析2014年7月至2017年10月在我院就诊的98例ALL患儿应用MTX化疗和恢复期的临床资料，比较677位点和1298位点基因突变后的不同基因型个体，在高剂量MTX化疗后的代谢水平以及毒副反应。结果：MTHFR C677T突变基因个体对比野生型的基因个体更易发生胃肠道反应，A1298C突变基因个体对比野生型的基因个体更易发生口腔黏膜损害； MTHFR基因的A1298C突变基因个体骨髓抑制的风险低于野生型的基因个体；A1298C突变基因携带个体延长了MTX代谢时间。结论：本研究为急性淋巴白血病患者化疗提供了筛查指标，从而在化疗周期中降低患儿黏膜毒副反应。在基因诊断和化验时提供个体样本筛查指标，从而订制更为有效的治疗方案。]]></description>
<pubDate>2019/1/9 15:57:44</pubDate>
<category><![CDATA[标准与规范]]></category>
<author><![CDATA[宋丽丽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180214&flag=1]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
</channel>
</rss>