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<title cf:type="text"><![CDATA[《儿科药学杂志》编辑部 -->2026年第9期文章目次]]></title>
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<title><![CDATA[河南省肺表面活性物质在新生儿呼吸窘迫综合征的可及性与临床应用现状: 医药双视角多中心横断面研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260430&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[目的:调查河南省新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)治疗中肺表面活性物质(PS)的可及性及临床应用现状,为优化 PS 供 应保障、提升 NRDS 救治能力提供决策参考。 方法:对河南省危重新生儿救治中心的药师(聚焦 PS 配备和供应管理)和新生儿 科医师(聚焦 PS 临床应用实践)分别进行问卷调查。 结果:最终纳入覆盖河南省五大地理区域、18 个地市的 117 家医疗机构的 有效问卷。 PS 总体配备率 78. 63%,二级医院、豫南地区配备率偏低。 多因素 logistic 回归分析显示,医院等级、是否为豫南地区 是 PS 配备的独立影响因素。 诊疗能力不足是未配备 PS 的主要原因。 PS 供应整体稳定,但临采中 23. 81%耗时>48 h。 临床首 剂剂量应用基本规范,微创给药开展率 35. 87%,二级医院微创给药开展率(15. 79%)显著低于三级医院(41. 10%)。 药品价格 是制约 PS 配备与临床应用的共性因素,基本药物政策影响较弱。 结论:河南省 PS 配备总体良好,但级别与地域差异显著,部分 医院可获得与及时获得之间存在差距;微创给药开展率与国际相当但二级医院普及不足。 建议加强二级医院和豫南地区供应 保障,推动微创给药技术培训下沉,促进国家基本药物政策与临床实践协同落地。]]></description>
<pubDate>2026/9/9 11:42:06</pubDate>
<category><![CDATA[论著]]></category>
<author><![CDATA[苏冉1 ,张双1 ,孙楠1 ,刘青蓝1 ,郭华1 ,黄春芝1 ,赵彩艳1 ,李书津1 ,杨文辉1 ,王晓玲2]]></author>
</item>
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<title><![CDATA[基于Lasso回归构建儿童四肢创伤Ⅱ类切口术后并发症的 Nomogram 风险预测模型]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260171&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[目的:针对儿童四肢创伤Ⅱ类切口并发症缺乏个体化风险评估标准的现状,识别相关危险因素,构建一个可用于临床的 Nomogram 风险预测模型。 方法:回顾性分析 2021 年 8 月-2024 年 12 月安徽省儿童医院骨科 240 例四肢创伤Ⅱ类切口手术患 儿的临床资料。 按 7 ∶ 3 随机分为训练集与验证集。 经 Lasso 分析、多因素 logistic 回归确定独立危险因素,构建 Nomogram 预测 模型。 使用验证集数据,通过 ROC 曲线、校准曲线和决策曲线分析对模型性能进行综合评价。 结果:术后切口并发症发生率为 16. 67%。 确立切口长度(≥5 cm)、手术时长(≥1 h)、高能量损伤机制及切口手术史是该类切口并发症的 4 个独立危险因素 (均 P<0. 05)。 基于此构建的 Nomogram 模型在训练集与验证集中的 AUC 分别为 81. 4%和 76. 6%。 校准曲线与 H-L 检验提示 模型预测概率准确,决策曲线分析显示在训练集中,净获益的风险阈值在 0% ~80%;在验证集中,该获益区间为 0% ~60%,表明 模型方案总体在与“全治疗”或“全不治疗”的方案相比仍有明显获益。 结论:本研究构建并内部验证了一个包含 4 个易获临床 因素的 Nomogram 预测模型,该模型具有良好的区分度、准确度及临床实用性,为早期识别儿童四肢创伤Ⅱ类切口术后并发症 高危患儿、实施个体化干预提供了直观的风险评估手段。 但该模型是基于一个单中心的回顾性研究建立,外推性受限,下一步 需开展更广泛的外部试验论证和更新。]]></description>
<pubDate>2026/9/9 11:42:06</pubDate>
<category><![CDATA[论著]]></category>
<author><![CDATA[姚奇1 ,阮文懿1 ,丁臻1 ,周宬玥1 ,张亚鹏1 ,蔡和平1 ,王晓玲2]]></author>
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<title><![CDATA[儿童急性及亚急性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌骨关节感染临床特征 及危险因素分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20251141&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[目的:分析儿童耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)急性及亚急性骨关节感染的临床特征及危险因素,为临床早期识别 及合理用药提供参考。 方法:回顾性分析河北医科大学第三医院 2018-2022 年收治的病原菌阳性的急性及亚急性骨关节感染 患儿的人口统计学、临床和病原学资料。 根据病原菌分为 MRSA 组和非 MRSA 组,采用 logistic 回归分析 MRSA 感染的危险因 素。 结果:本研究共纳入 104 例患儿,男 63 例、女 41 例,年龄 9. 0(6. 3,12. 0)岁,≤5 岁 24 例,5 ~ 16 岁 80 例。 首发症状主要为 发热 82 例(78. 8%)、局部肿痛 75 例(72. 1%)、肿痛伴活动受限 47 例(45. 2%)。 MRSA 组 40 例,非 MRSA 组 64 例,其中 MRSA 检出率为 43. 5%。 单因素和 logistic 回归分析显示,年龄 5~16 岁和居住农村是 MRSA 感染的独立危险因素(P<0. 05)。 此外, MRSA 组手术次数多于非 MRSA 组。 2018-2022 年,MRSA 对克林霉素耐药率呈上升趋势。 结论:本地区急性及亚急性儿童骨 关节感染以发热、局部肿痛、活动受限为主要表现,MRSA 检出率为 43. 5%,MRSA 感染可能面临更多手术干预;年龄 5 ~ 16 岁和 居住农村地区是 MRSA 感染的危险因素。]]></description>
<pubDate>2026/9/9 11:42:07</pubDate>
<category><![CDATA[论著]]></category>
<author><![CDATA[张咏赞,郭猛,裴新健,安敬芝]]></author>
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<title><![CDATA[动态监测血小板功能指导川崎病恢复期患儿阿司匹林个体化用药]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20251185&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[目的:探讨动态监测血小板功能指导阿司匹林剂量调整对川崎病(KD)恢复期患儿血清系统性免疫-炎症指数( SII)、 N 末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)水平及预后的影响。 方法:选取沧州市中心医院 2021 年 5 月-2024 年 5 月收治的 260 例 KD 恢复期患儿随机分为常规组和精准调整组各 130 例。 常规组给予常规阿司匹林治疗,精准调整组采用血小板动态监测指导阿 司匹林剂量调整。 比较两组患儿疗效、症状消失时间、治疗前后免疫功能、炎症指标、血小板指标、心肌损伤指标和预后情况。 采用 logistic 回归分析筛选影响疗效的独立危险因素。 结果:精准调整组疗效优于常规组,症状消失时间短于常规组( P< 0. 05)。 治疗后,精准调整组 CD4+ 、CD4+ / CD8+ 、NK 细胞水平高于常规组,CD8+ 、SII、C 反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细 胞(WBC)、血小板反应蛋白-1(TSP-1)、血小板、NT-proBNP、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白 I(cTnI)、冠状动脉 Z 值低 于常规组(P<0. 05)。 两组患儿 1 年内不良事件发生率比较差异无统计学意义(P>0. 05)。 Logistic 回归分析显示,分组是患者 疗效的独立进影响因素(P<0. 05)。 结论:动态监测血小板功能指导阿司匹林剂量调整通过调节免疫功能、抑制炎症反应及血 小板活性,可提升 KD 恢复期患儿临床疗效,缩短症状消失时间,有效减轻心肌损伤。]]></description>
<pubDate>2026/9/9 11:42:07</pubDate>
<category><![CDATA[论著]]></category>
<author><![CDATA[白亚杰,邵丽丽,马冉,张飞飞]]></author>
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<title><![CDATA[艾司氯胺酮不同诱导剂量在小儿扁桃体切除术的镇静作用与量效关系研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250952&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[目的:探讨艾司氯胺酮不同暴露水平在小儿扁桃体切除术中的镇静作用。 方法:选取 2021 年 4 月至 2024 年 4 月于我院 行扁桃体切除术的 126 例患儿,按随机数表法分为 R1 组(艾司氯胺酮 0. 25 mg / kg)、R2 组(艾司氯胺酮 0. 50 mg / kg)、R3 组(艾司 氯胺酮 0. 75 mg / kg)各 42 例。 比较 3 组患儿一般资料,记录麻醉诱导前(T0)、麻醉诱导后(T1)、插管时(T2)、拔管时(T3)3 组 患儿生命体征变化及波动幅度,记录术后评分及不良反应发生情况。 采用序贯法测定丙泊酚抑制体动反应的半数有效浓度 (EC50)。 结果:3 组患儿心率(HR)、平均动脉压(MAP)水平术中有上升,血氧饱和度(SpO2 )下降。 T1、T2 时,R2、R3 组的 MAP 均低于 R1 组(P<0. 05)。 T3 时,R3 组 HR 低于 R1 组(P<0. 05),R1 组 SpO2 低于 R2、R3 组(P<0. 05)。 R1 组 HR、MAP 及 SpO2 的波动幅度大于 R2 组与 R3 组(P<0. 05)。 术后 R3 组 Ramsay 评分高于 R1、R2 组(P<0. 05),R2、R3 组麻醉苏醒期躁动量表 (PAED)评分和疼痛行为评分量表(FLACC)评分高于 R1 组(P<0. 05)。 R1、R2、R3 组丙泊酚 EC50 分别为 5. 130、5. 518、5. 984 μg / mL。 艾司氯胺酮给药剂量是影响小儿扁桃体切除术中丙泊酚 EC50 的保护因素(P<0. 05)。 Log-binomial 模型回归分析结果显示,R3 组不良事件总发生风险高于 R1 组(P<0. 05)。 结论:0. 25 mg / kg 艾司氯胺酮对应最低丙泊酚 EC50,0. 25 mg / kg 镇静效果较好,可 减轻患儿术后疼痛和不良反应,改善患儿术后短期预后情况,值得临床推广应用。]]></description>
<pubDate>2026/9/9 11:42:07</pubDate>
<category><![CDATA[论著]]></category>
<author><![CDATA[蔡亚娇,张晓楠,李小丽]]></author>
</item>
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<title><![CDATA[祛风宁肺散抑制儿童咳嗽变异性哮喘急性发作期气道炎症的临床研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250995&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[目的:评价祛风宁肺散对儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)急性发作期的咳嗽症状及临床指标的改善情况。 方法:采用前瞻 性、随机、对照研究设计,试验组给予祛风宁肺散治疗,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,疗程 28 d。 通过治疗前后咳嗽的改 善情况、中医证候分级量化表的变化情况和相关理化检查指标,评价祛风宁肺散的临床疗效和安全性。 结果:共纳入 100 例受 试者,试验中剔除 1 例,脱落 4 例,最终纳入试验组 48 例,对照组 47 例。 结果表明,两组用药前咳嗽积分、临床指标(如血清 IL-6、 TNF-α、IgE 水平和 FeNO)比较差异无统计学意义(P>0. 05),用药后均下降,且试验组的日间和夜间咳嗽积分均低于对照组(均 P<0. 01)。 结论:祛风宁肺散能有效抑制 CVA 患儿急性发作期气道炎症,且安全性良好。]]></description>
<pubDate>2026/9/9 11:42:07</pubDate>
<category><![CDATA[论著]]></category>
<author><![CDATA[赵欣1,2 ,袁世帅1,2 ,肖婧雯1 ,肖和印1 ,郭凯1 ,董国伟1 ,张瑞航1 ,陈艳霞1]]></author>
</item>
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<title><![CDATA[基于肺炎支原体肺炎患儿淋巴细胞计数 / C 反应蛋白值建立气道损 伤与预后预测模型及治疗策略]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20251117&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[目的:根据淋巴细胞计数/ C 反应蛋白值(LCR)建立预测重症肺炎支原体肺炎(MPP)患儿气道损伤和预后的模型,并探 讨治疗方案。 方法:选择我院 2023 年 12 月-2024 年 12 月收治的 170 例 MPP 患儿,分为轻症组 102 例和重症组 68 例,并根据 6 个月随访情况分为预后良好组 122 例和预后不良组 48 例。 分层回归、受试者工作特征(ROC)曲线、logistic 回归、限制性立方 样条(RCS)分析用于相关及预测价值评估。 结果:重症组患儿纤维支气管镜下各类气道异常(纵行皱褶、分泌物增多、气道黏液 栓堵塞、叶或段支气管开口炎性狭窄、管腔软化、闭塞、肉芽组织增生及黏膜糜烂)的发生率均高于轻症组(P<0. 05),分层回归 分析显示上述气道异常表现均与 LCR 呈负相关(P<0. 05);ROC 曲线分析显示,LCR 预测轻症 MPP 进展为重症 MPP 的 AUC 为 0. 92(95%CI 0. 82~0. 97)。 此外,LCR 水平与预后不良独立相关。 同时 LCR 水平在不同病情严重程度患儿中均与预后不良呈 非线性负相关,当 LCR<0. 16 时预后不良风险明显上升。 结论:LCR 与 MPP 患儿气道损伤及预后密切相关,基于其构建的预测 模型可有效识别高危患儿,并指导早期分层治疗决策,具有重要的临床转化价值。]]></description>
<pubDate>2026/9/9 11:42:07</pubDate>
<category><![CDATA[论著]]></category>
<author><![CDATA[周艳,余晓,李聃,朱占魁]]></author>
</item>
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<title><![CDATA[血清淀粉样蛋白 A、白细胞介素-18 联合检测对新生儿败血症伴急性器官功能障碍的临床价值]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250677&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[目的:探究血清淀粉样蛋白 A(SAA)、白细胞介素-18(IL-18)联合检测对新生儿败血症伴急性器官功能障碍的判断价 值。 方法:选择我院就诊的 130 例新生儿败血症患儿作为败血症组,根据是否并发急性器官功能障碍分为无器官功能障碍组 (78 例)、器官功能障碍组(52 例)。 另选择同期 130 例同部位感染(非败血症)患儿纳入非败血症组,130 例体检健康新生儿作 为健康对照组。 检测新生儿败血症患儿病原菌分布情况;ELISA 法检测血清 SAA、IL-18 表达水平;Pearson 相关性评估血清水 平与临床严重程度指标的关系;多因素 logistic 回归分析影响器官功能障碍的因素;ROC 曲线分析判断价值。 结果:130 例患儿 分离出 126 株病原菌,其中革兰阴性菌占比为 49. 21%,革兰阳性菌占比 35. 71%,真菌占比 15. 08%;血清 SAA、IL-18 水平:健康 对照组<非败血症组<败血症组(P< 0. 05);与无器官功能障碍组相比,器官功能障碍组肌酐、胆红素、乳酸、白细胞(WBC)、 SAA、IL-18 水平均升高(P<0. 05);新生儿败血症患儿血清 SAA、IL-18 水平与乳酸、肌酐、胆红素、WBC 均呈正相关(P<0. 05); SAA、IL-18 高表达是影响器官功能障碍的独立危险因素(P<0. 05);血清 SAA、IL-18 水平单独诊断器官功能障碍的 AUC 分别为 0. 813、0. 829,二者联合诊断的 AUC 为 0. 940,优于二者单独诊断(Z 分别为 3. 606、3. 184,均 P<0. 05)。 结论:血清中 SAA、IL-18 水平升高与新生儿败血症病情严重程度密切相关,联合检测对识别败血症伴急性器官功能障碍具有较高的判断价值,但临床应 用中需要兼顾灵敏度与特异度的折中关系,避免片面追求单一指标。]]></description>
<pubDate>2026/9/9 11:42:07</pubDate>
<category><![CDATA[论著]]></category>
<author><![CDATA[甄炜娜,李芳,王天宜,宋义琴,霍学瑞]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[1 例超低出生体质量早产儿肺烟曲霉感染的个体化用药及临床药师监护实践]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250911&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[目的:分享临床药师参与 1 例超低出生体质量早产儿伏立康唑治疗烟曲霉感染的实践经验。 方法:临床药师深度参与 患儿诊疗过程,结合指南文献制定伏立康唑阶梯式治疗方案,通过血药浓度监测、不良反应防控开展个体化药学监护。 结果:患 儿伏立康唑谷浓度持续在有效窗内,烟曲霉感染控制良好,无肝肾损伤等不良反应,用药安全有效。 结论:伏立康唑用于治疗该 类患儿烟曲霉感染具有一定安全性和有效性;临床药师深度参与临床诊疗可保障用药安全,促进特殊人群抗真菌合理用药。]]></description>
<pubDate>2026/9/9 11:42:07</pubDate>
<category><![CDATA[论著]]></category>
<author><![CDATA[杜敏1 ,孙静2]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[桑菊膏辅助治疗风热闭肺证儿童肺炎的疗效及时间-效应模型研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250573&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[目的:探讨桑菊膏对肺炎患儿 C 反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)水平的影响,并模拟评价其疗效。 方法:选取我院 2023 年 6 月-2024 年 6 月收治的肺炎喘嗽(风热闭肺证)患儿。 按治疗方案分为常规组(n = 40)和联合组(n = 40),经倾向性评 分匹配(PSM)法匹配后各 25 例。 重复方差分析 CRP、PCT 水平、中医症候积分。 双重差分(DID)模型评估疗效。 非线性混合 效应模型模拟药效时间-效应关系,Bootstrap 法验证模型稳健性。 结果:联合组 CRP、PCT 水平、中医证候积分低于常规组,体征 改善时间缩短。 联合组总有效率更高。 药效呈时间依赖性累积。 基线中医症状积分与 Emax 存在剂量效应关系:Emax,i = 9. 86+ 1. 84×(Baseline-6. 09)。 模型适配度及预测效能良好。 结论:在常规治疗基础上联合桑菊膏可显著降低儿童肺炎 CRP、PCT 水平。]]></description>
<pubDate>2026/9/9 11:42:07</pubDate>
<category><![CDATA[论著]]></category>
<author><![CDATA[王玉香]]></author>
</item>
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<title><![CDATA[1 例激素耐药型肾病综合征合并轮状病毒腹泻患儿的他克莫司血药 浓度监测并文献复习]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20251111&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[目的:临床药师参与 1 例激素耐药型肾病综合征患儿的药物治疗方案调整,为他克莫司用药监护提供参考。 方法:临床 药师根据患儿他克莫司血药浓度监测结果并结合文献证据协助临床医师进行个体化药物调整,同时为患儿提供全面的药学监 护,推荐下调他克莫司剂量为 0. 5 mg,q12h,并在患儿胃肠道功能恢复后根据谷浓度调整他克莫司剂量。 结果:医师采纳临床药 师建议,后患儿腹泻好转,他克莫司血药浓度维持稳定。 结论:轮状病毒腹泻可能升高他克莫司的血药浓度,在腹泻期间及恢复 期应密切监测他克莫司血药浓度,并进行个体化的药物剂量调整。]]></description>
<pubDate>2026/9/9 11:42:07</pubDate>
<category><![CDATA[论著]]></category>
<author><![CDATA[王洋1,2 ,吴丹1 ,刘小会1 ,孙嫱1 ,郭鹏1 ,赵一鸣1 ,魏京海1]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[支气管镜肺泡灌洗联合俯卧位治疗儿童重症肺炎支原体肺炎合并肺不张的临床疗效及外周 NLRP3 炎症小体相关指标对比研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250694&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[目的:探讨纤维支气管镜下肺泡灌洗联合俯卧位治疗儿童重症肺炎支原体肺炎(MPP)合并肺不张的临床疗效,并观察 NLRP3 炎症小体/ IL-1β 通路相关指标变化。 方法:选取我院 2022 年 6 月-2024 年 6 月收治的 113 例重症 MPP 合并肺不张患 儿,按随机数表法分为观察组 57 例和对照组 56 例。 两组均接受规范抗感染、祛痰、氧疗及按病情分层的强化药物治疗,对照组 加用纤维支气管镜下肺泡灌洗,观察组在对照组基础上联合俯卧位。 比较症状缓解、肺复张、病灶吸收、疗效及 TLR4 mRNA、 NLRP3 mRNA、白介素(IL)-1β、IL-18、乳酸脱氢酶(LDH)、D-二聚体(D-D)和 T 淋巴细胞亚群。 结果:观察组咳嗽缓解、退热、气 促消失、啰音消失及住院时间均短于对照组,住院第 7 天肺复张率高于对照组(80. 70% vs. 62. 50%,P< 0. 05)。 两组治疗后 TLR4 mRNA、NLRP3 mRNA、IL-1β、IL-18、LDH、D-D 及 T 淋巴细胞指标较治疗前均改善(P<0. 05),但治疗后组间差异均无统计 学意义(P>0. 05)。 观察组病灶吸收和总体疗效优于对照组(P<0. 05)。 结论:规范药物治疗和纤维支气管镜下肺泡灌洗基础 上联合俯卧位,可促进重症 MPP 合并肺不张患儿症状缓解、肺复张和病灶吸收,但本研究未能证实联合俯卧位较单纯灌洗对外 周血 NLRP3 炎症小体/ IL-1β 通路具有额外抑制作用。]]></description>
<pubDate>2026/9/9 11:42:07</pubDate>
<category><![CDATA[论著]]></category>
<author><![CDATA[赵秋菊,董丽]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[孟鲁司特钠辅助治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎随机对照 试验 Meta 分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20251138&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[目的:系统评价孟鲁司特钠辅助治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒(RSV)毛细支气管炎的有效性与安全性。 方法:检索建库 至 2025 年 8 月相关中英文随机对照试验(RCT),筛选文献、评价质量,采用 RevMan 5. 4 与 Stata 18. 0 进行 Meta 分析。 结果:纳 入 9 项 RCT 共 1 431 例患儿,加用孟鲁司特钠可缩短住院时间(SMD= -0. 57,95%CI -1. 03~ -0. 11,P = 0. 01),临床有效率更高 (RR= 1. 14,95%CI 1. 07~1. 22,P<0. 01);并可降低 CysLTs(SMD = -2. 41,95%CI -3. 94~ -0. 88,P<0. 01)、ECP( SMD = -0. 56, 95%CI -1. 17~ -0. 04,P = 0. 02)水平。 两组不良反应发生率相近(P = 0. 65),不良反应轻微可逆。 结论:常规治疗基础上添加 孟鲁司特钠治疗婴幼儿 RSV 毛细支气管炎具有协同疗效,且用药安全性良好。]]></description>
<pubDate>2026/9/9 11:42:07</pubDate>
<category><![CDATA[论著]]></category>
<author><![CDATA[杨琰茗,任丹阳,涂彩霞,沈建玲,李云巍,邹琼,李惠英]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[索伐瑞韦治疗脊髓性肌萎缩症的上市后安全性信号评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260617&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[目的:挖掘和评价索伐瑞韦(奥那赛诺基因注射液)上市后治疗脊髓性肌萎缩症潜在关联不良事件信号,为临床安全用 药提供参考。 方法:在美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)中提取索伐瑞韦自 2019 年 5 月至 2025 年 12 月以 其作为首要怀疑(PS)药物相关的不良事件,采用报告比值比(ROR)、成比例报告比值比( PRR)、多重伽马-泊松收缩估计 (MGPS)和贝叶斯置信区间神经网络传播(BCPNN)4 种方法进行信号挖掘,评估索伐瑞韦与不良事件的统计学关联。 在 4 种 算法中均达到阈值标准的不良事件被判定为风险信号。 结果:经数据清洗后,共检索到以索伐瑞韦作为 PS 药物的不良事件报 告 9 498 例次,涉及 2 132 例患者。 共挖掘到 188 个不良事件信号,涉及 12 个系统器官分类(SOC)。 按各 SOC 信号数及相应首 选术语(PT)报告数降次排序取前 5 位,发现 21 个未收载于药品说明书的信号,其中被识别为具有临床中优先级信号的 PT 有 6 个。 按 报告者类别进行分层,发现需医学确诊的不良事件主要由专业人员报告,症状直观的事件主要由非专业人员报告。 索伐瑞韦潜 在关联不良事件发生中位时间为 6(2,32)d。 结论:除索伐瑞韦说明书提及不良反应外,还应密切关注肾脏和泌尿系统疾病、心 脏器官疾病、代谢及营养类疾病、精神系统类疾病等不良反应,建议针对索伐瑞韦的特异性风险实施相应监测与针对性管理。]]></description>
<pubDate>2026/9/9 11:42:07</pubDate>
<category><![CDATA[论著]]></category>
<author><![CDATA[张冠东,杨钰,赵瑞玲]]></author>
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<title><![CDATA[鞘内/脑室内注射多黏菌素治疗儿童多重耐药中枢神经系统感染的临床应用系统评价]]></title>
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<pubDate>2026/9/9 11:42:07</pubDate>
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<author><![CDATA[宗静,严爱花,李双,李聃,秦利芬,李源,李惠英]]></author>
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<title><![CDATA[儿童抗结核病药物治疗的安全性评估]]></title>
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<pubDate>2026/9/9 11:42:07</pubDate>
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<author><![CDATA[王馨雪,许红梅]]></author>
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