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<title cf:type="text"><![CDATA[《儿科药学杂志》编辑部 -->2026年第7期文章目次]]></title>
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<title><![CDATA[全球儿童炎症性肠病生物制剂治疗研究与趋势的可视化分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250886&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[目的:总结全球儿童炎症性肠病(PIBD)生物制剂治疗的研究现状、热点及未来发展方向,为临床实践和研究提供参考。方法:检索2000 年1 月1 日-2025 年5 月31 日Web of Science 核心合集数据库中发表的PIBD 生物制剂治疗相关文献,利用VOSviewer、CiteSpace 及R 语言Bibliometrix 包等工具,对国家、机构、作者及关键词进行可视化分析。结果:共纳入1 270 篇文献,年发文量持续增长,2022 年达到峰值(112 篇)。研究热点主要集中于英夫利昔单抗等生物制剂,治疗药物监测及个体化治疗。关键词突现与主题演变分析显示,该领域研究正从抗肿瘤坏死因子-α 制剂向精准医疗和全周期管理转变。结论:PIBD 生物制剂治疗领域的研究发展迅速,个体化和精准医疗已成为新趋势,未来研究应更加关注儿童用药的长期安全性及疗效。]]></description>
<pubDate>2026/6/26 14:52:53</pubDate>
<category><![CDATA[论著]]></category>
<author><![CDATA[黄威1,潘晓娜2,康玫3,韩冰3,吕小平1]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[血清中性粒细胞载脂蛋白、中性粒细胞计数、前列腺素 E2 对儿童细
菌性脑膜炎的预后预测价值研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250974&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[目的:探讨细菌性脑膜炎(BM)患儿血清中性粒细胞载脂蛋白(HNL)、中性粒细胞计数(ANC)、前列腺素E2(PGE2) 水
平的变化,并进一步建立BM 患儿预测转归模型。方法:选取2022 年10 月至2024 年10 月我院收治的105 例BM 患儿为BM
组,其中轻度BM 组62 例和重度BM 组43 例。另选取同期105 例体检健康儿童为对照组。根据出院时格拉斯哥结局评分
(GOS)将BM 组患儿分为预后良好组和预后不良组。采用全自动五分类血细胞计数仪检测记录ANC,酶联免疫吸附试验法检
测血清HNL、PGE2 水平。采用多因素logistic 回归分析BM 患儿预后影响因素;受试者工作特征(ROC) 曲线分析血清HNL、
ANC、PGE2 对BM 组患儿预后的预测价值。结果:BM 组血清HNL、ANC、PGE2 水平均高于对照组(P<0. 05)。重度BM 组血清
HNL、ANC、PGE2 水平较轻度BM 组升高(P<0. 05)。预后不良组BM 患儿血清HNL、ANC、PGE2 水平高于预后良好组,年龄小
于预后良好组(P<0. 05)。血清HNL、ANC、PGE2 水平是BM 患儿预后不良的危险因素(P<0. 05),三者联合预测BM 患儿预后
的曲线下面积(AUC)高于单独预测(Z =3. 413、3. 476、3. 691,P<0. 05)。结论:血清HNL、ANC、PGE2 水平与BM 患儿预后密切
相关,三者联合建立的预测转归模型可辅助预测BM 患儿预后。]]></description>
<pubDate>2026/6/26 14:52:53</pubDate>
<category><![CDATA[论著]]></category>
<author><![CDATA[李晨曦,杨晓轩,赵赛,刘肖,汤鹤,蒋婷婷,毕晶]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[基于列线图模型的支气管肺炎患儿药物相关问题风险预测及分级用
药管理模式构建及评价研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250567&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[目的:探讨支气管肺炎(BP)患儿发生药物相关问题( DRPs) 的影响因素,并建立列线图模型,评价分级管理策略对BP
患儿的干预效果。方法:选取2023 年1 月至2024 年6 月我院接受药物治疗的216 例BP 患儿,按DRPs 发生情况分为DRPs 组
与无DRPs 组。建立BP 患儿发生DRPs 的列线图模型,并评估其预测效能。另选取2024 年7-12 月在我院接受药物治疗的BP
患儿92 例,根据列线图预测模型对BP 患儿药物治疗风险实施分级药物治疗管理(MTM),评价BP 患儿的肺功能、用药依从性
改善情况。结果:年龄、二手烟暴露、静脉滴注、联合用药≥3 种、用药依从性差、肥胖是BP 患儿发生DRPs 的影响因素( P<
0. 05)。BP 患儿发生DRPs 的列线图模型的ROC 曲线下面积为0. 825(95%CI 0. 748~0. 902);校准曲线的预测值与实际值拟合
度较好;决策曲线显示,阈值概率为9%~74%时,该列线图模型具有正向净获益。与对照组相比,干预组BP 患儿的肺功能第1
秒用力呼气容积(FEV1) / 用力肺活量(FVC)值和用药依从性评分均提高(P<0. 05)。结论:本研究围绕BP 患儿MTM,构建列
线图预测模型,其校准度、区分度及临床适用性都表现良好,能够精准识别BP 患儿的用药安全风险。]]></description>
<pubDate>2026/6/26 14:52:53</pubDate>
<category><![CDATA[论著]]></category>
<author><![CDATA[杨欢,刘雪,杜敏,汪洋,王雪梅]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[那西妥单抗联合纳武利尤单抗治疗儿童难治性高危神经母细胞瘤的
超说明书用药管理及全程药学监护实践]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20251133&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[神经母细胞瘤是儿童常见实体瘤之一,其中难治性高危亚型因复发率高、治疗方案有限、预后差等特点,成为儿科肿瘤
治疗领域的难点。那西妥单抗作为靶向神经节苷脂( GD2) 的单克隆抗体,其联合PD-1 抑制剂纳武利尤单抗的双免疫治疗方
案,为该类患儿带来了新的治疗机遇,但二者联合使用时不良反应复杂,且存在超说明书用药情况,临床用药安全性与有效性需
专业药学支持。本研究旨在通过分析1 例难治性高危神经母细胞瘤患儿的药学监护实践,探讨那西妥单抗联合纳武利尤单抗
治疗中的药学监护重点、干预策略及实践价值,为临床安全合理用药提供参考。]]></description>
<pubDate>2026/6/26 14:52:53</pubDate>
<category><![CDATA[论著]]></category>
<author><![CDATA[钟共,莫姝,梁伟玲,周黎,卓羽波]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[儿科Ⅰ类切口围术期抗菌药物预防使用现状与认知度调查及管理策
略探讨]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260166&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[目的:探究在儿科Ⅰ类切口手术预防用药整体规范背景下的终末环节结构性不合理问题,为抗菌药物管理向精准化、循
证化决策转型提供参考。方法:采用解释性序列混合方法设计,通过定性与定量数据互补分析Ⅰ类切口抗菌药物使用现状。
结果:临床实践与指南的核心差距为疗程管控;医生整体认知良好,仅16. 08%不认同术后24 h 停药,且集中于心胸外科等高风
险手术科室。单中心管控成效显著,预防用药率从19. 82%降至15. 37%,24 h 停药率从91. 80%升至98. 49%,切口感染率仅
0. 12%;疗程>72 h 的不合理用药病例分布,与问卷调研得出的认知偏差科室分布高度一致。结论:儿科Ⅰ类切口手术预防用药
不规范问题已得到显著改善,仅少数高风险手术存在疗程过长的突出问题。管理重心需转向高风险手术的精细化、循证化、智
能化管控,通过建立精准目录、开展专项研究等,推动抗菌药物管理质量进阶与可持续改进。]]></description>
<pubDate>2026/6/26 14:52:53</pubDate>
<category><![CDATA[论著]]></category>
<author><![CDATA[袁丽华1,孙川1,孙尧1,杨丹丹1,胡天骄1,陈峰1,徐进1,王晓玲2]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[疾病诊断相关组结算模式下儿科病案编码错误与临床路径偏离的关
联及药学管理启示]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250736&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[目的:探讨病案首页编码正确率与临床路径一致性的匹配情况,并在疾病诊断相关组(DRG) 结算场景下识别典型错误
模式及高风险组合,为医院精细化管理及儿科药学服务提供参考。方法:选取某三甲儿童医院2024 年每月1 日-5 日出院的儿
科住院病案共13 754 份,经质控系统筛查及人工复核后,按结算方式等分组分析,并采用Apriori 算法进行关联规则挖掘和网络
可视化。结果:总体编码正确率为87. 85%。DRG 病案错误率高于非DRG 病案( 13. 28% vs. 10. 18%, χ2 = 31. 25,df = 1,P <
0. 001)。错误主要集中于合并编码未使用、诊断不明及年龄冲突等。共挖掘出12 条强关联规则,最高提升度为2. 46,其中“路
径偏离”“DRG 结算”“新生儿黄疸”等为关键节点。结论:编码错误具有明显规则性和结构性,与DRG 结算、路径偏离及特定诊
疗行为密切相关。加强路径管理、编码培训及多部门协同干预,有助于提升编码质量,并为儿童药物治疗信息识别及儿科药学
精细化管理提供支持。]]></description>
<pubDate>2026/6/26 14:52:53</pubDate>
<category><![CDATA[论著]]></category>
<author><![CDATA[许丹丹,石初进]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[基于围产期新生儿肺出血的危险因素建构列线图预测模型及早期药
物防治策略]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250884&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[目的:探讨围产期新生儿肺出血(NPH)的独立危险因素并构建列线图。方法:选取2016 年6 月至2021 年6 月我院新生
儿科生后24 小时内入院的153 例新生儿,采用logistic 回归分析筛选围产期NPH 独立危险因素;以R 软件构建预测围产期
NPH 的列线图。结果:极低出生体质量儿(VLBW)、小于胎龄儿(SGA)、动脉导管未闭(PDA)、低体温、产时酸中毒是围产期发
生NPH 的独立危险因素。结论:基于独立危险因素构建列线图可预测围产期NPH 的发生,有助于临床早期识别与干预。]]></description>
<pubDate>2026/6/26 14:52:53</pubDate>
<category><![CDATA[论著]]></category>
<author><![CDATA[王钟,黄玮玲,余洁,王娴,余燕,朱天娇]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[肾病综合征型儿童免疫球蛋白A 肾病临床病理特征及预后分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250771&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[目的:探讨儿童肾病综合征(NS)型免疫球蛋白A 肾病(IgAN)的临床特征和预后。方法:回顾性纳入经肾活检明确诊断
为儿童IgAN 的186 例患儿,其中53 例(28. 49%)表现为NS 的患儿纳入NS-IgAN 组,其余为非NS-IgAN 组。通过倾向评分匹配
法,选择55 例表现为肾病范围蛋白尿、血清白蛋白正常的儿童为正常血白蛋白IgAN( NR-IgAN) 组。比较NS-IgAN 组和非
NS-IgAN 组,NS-IgAN 组和NR-IgAN 组临床及病理表现。结果:NS-IgAN 组收缩压(SBP)、血小板(PLT)和乳酸脱氢酶(LDH)水
平均高于非NS-IgAN 组,白蛋白水平低于非NS-IgAN 组(P<0. 05)。NS-IgAN 组牛津分型M1、E1、T1、T2 和C1 百分比均高于非
NS-IgAN 组(P<0. 05)。NS-IgAN 组PLT、D-D 二聚体、纤维蛋白原( FIB) 和LDH 水平均高于NR-IgAN 组,白蛋白、血清IgG 和
CD4 T 细胞水平均低于NR-IgAN 组( P <0. 05)。NS-IgAN 组牛津分型E1、T1 和C1 百分比均高于NR-IgAN 组( P <0. 05)。
NS-IgAN 组肾脏存活率低于非NS-IgAN 组(χ2 = 4. 854,P = 0. 028);低白蛋白组肾脏存活率低于正常白蛋白组( χ2 = 3. 893,P =
0. 048)。结论:NS 在儿童IgAN 并不罕见。NS-IgAN 患儿临床和病理表现更重,预后更差。血肌酐、低白蛋白、T1 和C1 病理变
化是儿童IgAN 进展为终末期肾脏病的独立危险因素。]]></description>
<pubDate>2026/6/26 14:52:53</pubDate>
<category><![CDATA[论著]]></category>
<author><![CDATA[周苏芹,朱冰冰]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[儿童罗德西亚分枝杆菌肺病1 例报告并文献复习]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250999&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[目的:探讨罗德西亚分枝杆菌肺病的临床特征、治疗及预后,提高临床对该病的认识。方法:回顾性分析1 例儿童罗德
西亚分枝杆菌肺病的临床资料,并复习相关文献。结果:患儿,男,5 岁5 个月,主要表现为胸痛、高热,右下肺叩诊实音、呼吸音
减弱,肺部CT 显示右侧胸腔积液,右中、下叶渗出性病灶,支气管肺泡灌洗液二代测序显示罗德西亚分枝杆菌。初始予阿奇霉
素及利奈唑胺抗非结核分枝杆菌(NTM)治疗,2 个月后肺部CT 示病灶加重,加用利福平组成三联方案,随后肺部体征及肺部
CT 逐渐改善。三联抗NTM 治疗12 个月后停药,随访24 个月无异常。文献复习共3 例患者(男2 例,女1 例;儿童1 例,成人2
例),均有发热,感染部位包括肺部、腹腔及中枢神经系统,均通过二代测序确诊。所有患者均予以大环内酯类为基础的抗NTM
治疗方案(2 例三联,1 例二联),治疗3~15 个月,预后良好。结论:罗德西亚分枝杆菌肺病罕见,二代测序有助于明确病原体,
采用基于大环内酯类药物的抗NTM 治疗方案效果显著且患儿预后好。]]></description>
<pubDate>2026/6/26 14:52:53</pubDate>
<category><![CDATA[论著]]></category>
<author><![CDATA[柯创宏,黄紫荣,刘小花,敖当,韩焕钦]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[7 例遗传性肌张力障碍家系临床特征、基因诊断及精准治疗探讨]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260317&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[目的:总结遗传性肌张力障碍家系的诊断与治疗数据,以增进对疾病异质性和精准治疗的认知。方法:随访7 个肌张力
障碍家系,收集其临床信息、影像学检查、脑电图及基因检测结果。依据遗传学结果制定治疗方案,并观察治疗结果。结果:
7 例先证者均接受了头颅影像学检查和脑电图检测,未发现明显的结构性或继发性病因。其中,3 例携带GCH1 基因突变,主要
表现为学龄期下肢肌张力障碍,呈现出晨轻暮重的特点,经多巴丝肼治疗后症状完全消失。2 例携带PRRT2 基因突变,表现为
运动诱发的发作性肌张力障碍,经奥卡西平治疗后症状完全缓解。1 例携带SCN8A 基因突变,表现为癫痫合并发作性肌张力障
碍,同样在奥卡西平治疗后症状完全缓解。另外1 例携带TOR1A 基因突变,表现为进行性加重的肢体和躯干扭转痉挛,药物治
疗效果不佳,但通过深部脑刺激术(DBS),症状改善了80%。结论:遗传性肌张力障碍具有高度病因异质性,早期症状不典型,
且基因突变存在外显不全现象,易导致诊断延误。详尽的病史采集、家系信息分析和及时的基因检测有助于精准诊断病因。依
据基因分型选择个体化的治疗方案,如左旋多巴、奥卡西平或DBS 等,可显著改善患者预后。]]></description>
<pubDate>2026/6/10 15:16:00</pubDate>
<category><![CDATA[论著]]></category>
<author><![CDATA[石艳清1,杨丽梅1,周月琪1,王军懿1,唐廷贤2,黄志2,钟敏3]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[儿童腺病毒呼吸道感染抗病毒用药不合理性及影响因素分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250699&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[目的:评价儿童腺病毒呼吸道感染抗病毒用药的不合理性及影响因素。方法:纳入2020-2024 年我院622 例腺病毒呼吸
道感染住院患儿。按是否接受抗病毒治疗及用药合理性分组,比较组间差异,并通过logistic 回归分析抗病毒用药和不合理用
药的影响因素。结果:388 例(62. 4%)接受抗病毒治疗,262 例(67. 5%)用药不合理,包含超适应证(149 例,38. 4%)、给药途径
不适宜(28 例,7. 2%)、剂量不适宜(67 例,17. 3%) 和超疗程(18 例,4. 6%)。合并EB 病毒感染( OR = 27. 09,95%CI 9. 53 ~
77. 06)和热程≥1 周(OR=1. 94,95%CI 1. 09~3. 45)是应用抗病毒药物治疗的独立危险因素。合并EB 病毒感染( OR= 4. 69,
95%CI 1. 50~14. 70)、抗DNA 病毒药物(OR= 5. 44,95%CI 1. 90~15. 56) 及使用≥2 种抗病毒药物( OR = 4. 73,95%CI 2. 07~
10. 83)是不合理用药的独立危险因素。结论:儿童腺病毒呼吸道感染抗病毒用药合理性偏低,合并EB 病毒感染及长热程可能
导致过度治疗。]]></description>
<pubDate>2026/6/26 14:52:53</pubDate>
<category><![CDATA[论著]]></category>
<author><![CDATA[聂洪梅,唐维,樊映红,姚海波,艾涛]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[β-氨基异丁酸在孤独症谱系障碍中的作用机制研究进展]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260151&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2026/6/26 14:52:53</pubDate>
<category><![CDATA[综述]]></category>
<author><![CDATA[沈珂馨,杨亭,丁媛]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[进行性家族性肝内胆汁淤积症4 型的病理生理机制与药物治疗研究进展]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20251089&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2026/6/26 14:52:54</pubDate>
<category><![CDATA[综述]]></category>
<author><![CDATA[杨婵,李蜀媛,詹学]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[糖皮质激素预防儿童IgA 血管炎肾损害: 循证证据与研究展望]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260113&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2026/6/26 14:52:54</pubDate>
<category><![CDATA[综述]]></category>
<author><![CDATA[唐苗苗,唐雪梅]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[非食管嗜酸性粒细胞性胃肠道疾病诊治进展]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ekyxzz.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260178&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2026/6/26 14:52:54</pubDate>
<category><![CDATA[综述]]></category>
<author><![CDATA[周勃兴,詹学]]></author>
</item>
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