<![CDATA[《儿科药学杂志》编辑部 -->2026年第11期文章目次]]> <![CDATA[美国食品药品监督管理局儿童临床结局评估申报项目现状及对以患 者为中心的儿童中药新药研发的启示]]> 2026/11/6 15:43:13 <![CDATA[2025 年版《中国药典》与第11 版《欧洲药典》口服剂型的收录差异及 儿童适宜性分析]]> 2026/11/6 15:43:13 <![CDATA[pNaKtide 对卵清蛋白诱导哮喘大鼠气道炎症及细胞因子与Th1/ Th2 免疫失衡的影响]]> 2026/11/6 15:43:13 <![CDATA[基于生物信息学探究Toll 样受体7 在急性髓系白血病相关血小板减 少中的潜在免疫关联]]> 2026/11/6 15:43:13 <![CDATA[8 岁以下儿童耐药肺炎支原体肺炎多西环素超说明书用药管理及全 程药学服务实践研究]]> 2026/11/6 15:43:13 <![CDATA[基于肺胃同治理论探析中西医结合治疗儿童细菌性肺炎的临床研究]]> 2026/11/6 15:43:13 <![CDATA[他克莫司治疗儿童肾病综合征血药浓度影响因素及疗效相关阈值分析]]> T 基因型检测结果及疗效数据。采用受 试者工作特征(ROC)曲线确定最佳疗效C0 阈值,并通过单因素和多元线性回归分析筛选影响他克莫司标准化血药浓度(C0 / D) 的独立因素。结果:治疗1 个月后患儿总缓解率84.9%,初始C0 达标率仅15.63%,剂量调整后升至62.07%。8 例未缓解患儿的初始 C0 均未达标,1 个月后仅1 例达标。ROC 曲线分析显示,他克莫司C0 最佳疗效阈值为4.55 ng/ mL(AUC=0.719, P=0.048)。CYP3A5∗ 3/ ∗3 型、ABCB1 3435C>T TT 型患儿的C0 / D 高于其他分型(P<0. 01)。多元回归分析证实体质量是影响C0 / D 的独立因素 (β =1. 986,P<0. 001),体质量越大,C0 / D 越高。结论:他克莫司治疗儿童肾病综合征疗效确切,C0 达到4. 55 ng/ mL 可作为实 现临床缓解的参考阈值。CYP3A5∗3、ABCB1 3435C>T 基因多态性及体质量是影响他克莫司血药浓度的重要因素,临床可结合 上述指标制定个体化初始剂量并动态监测血药浓度。]]> 2026/11/6 15:43:13 <![CDATA[1 例儿童危重川崎病休克综合征合并多浆膜腔积液的床旁超声导向 下分阶段精准药物救治]]> 2026/11/6 15:43:13 <![CDATA[1 例儿童白血病化疗后肺毛霉菌病的药学干预:支气管镜喷注两性 霉素B 方案制定与实践]]> 2026/11/6 15:43:13 <![CDATA[血清脂质运载蛋白2、前蛋白转化酶枯草溶菌素9 水平在新生儿急 性呼吸窘迫综合征中的表达及其对病情严重程度评估与防治策略]]> 2026/11/6 15:43:14 <![CDATA[有创机械通气治疗胎龄≤32 周早产儿宫外生长发育迟缓的危险因 素分析及预测模型研究]]> 2026/11/6 15:43:14 <![CDATA[超未成熟儿甲状腺功能特点及替代治疗的回顾性研究]]> 0. 05)。结论:超未成熟儿甲状腺功能异常即 便多数给予左甲状腺素替代治疗,仍然出现黄疸消退延迟、喂养慢;经替代治疗后,住院期间呼吸系统及神经系统相关短期结局 (颅内出血、需要手术的早产儿视网膜病、新生儿行为神经测定评分、听力筛查通过率等)与甲状腺功能正常患儿未见统计学差异。]]> 2026/11/6 15:43:14 <![CDATA[吸入药用级一氧化氮治疗胎龄≥34 周常规治疗失败新生儿持续性 肺动脉高压的安全性和有效性评价:5 例前瞻性病例观察研究]]> 2026/11/6 15:43:14 <![CDATA[基于文献病例的托莫西汀儿童不良反应谱及风险特征分析]]> 2026/11/6 15:43:14 <![CDATA[儿童青少年舍曲林与艾司西酞普兰血药浓度影响因素研究进展]]> 2026/11/6 15:43:14 <![CDATA[不同体质量指数儿童肠道菌群与中枢性性早熟关联机制的研究进展]]> 2026/11/6 15:43:14 <![CDATA[中药汤剂诱发儿童药物超敏反应综合征1 例]]> 2026/11/6 15:43:14