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| 原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocy- topenia, ITP)是儿童中最常见的自身免疫性血细胞减少 症,特征为无明确诱因的孤立性外周血小板计数减少 (PLT<100×109 / L),大多数儿童无明显的出血症状,并 且会在诊断后 12 个月内出现自发性 PLT 减少缓解,然 而高达 25%的患儿会发展为慢性 ITP,部分患儿会伴随 出血症状或出血风险的增加,需要持续治疗[1] 。 与成人慢 性和难以治疗的 ITP 不同,儿童 ITP 通常是良性和自限性 的,发病率为 5/ 100 000~10/ 100 000,目前认为 ITP 的发生 与自身反应性抗体破坏内源性 PLT、细胞免疫的改变以及 巨核细胞和 PLT 的生成能力受损有关,治疗目标集中在 预防和停止出血[2] 。 与 ITP 相关的症状包括斑疹、紫癜和 黏膜出血以及致命性的颅内出血[3] 。 |
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| DOI：10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2023.11.016 |
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| 基金项目: |
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| New Options for Second-Line Treatment of Pediatric Primary Immune Thrombocytopenia in Children: Eltrombopag and Romiplostim |
| Liu Feng1 , Fang Hongying1 , Xie Ran1 , Xu Yuguo1 , Zhang Honglian2 |
| (1. Zibo Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, Shandong Zibo 255026, China; 2. Qiqihar Medical University, Heilongjiang Qiqihar 161006, China) |
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